Specialist Quality Event Management Change (m/w/d)

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Mein Arbeitgeber

• Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann

• Bewertung und Bearbeitung von “Planned Events” und den daraus resultierenden Maßnahmen gemäß der gültigen Vorschriften und Business Prozesse, inklusive der Planung und Einhaltung von Zeitlinien und Compliance Due Dates
• Autor für die Herstellvorschriften der PTM MFG Commercial Produktion nach Zulassung und somit Koordination und Durchführung des Bearbeitungsprozesses der Dokumente durch Nutzung der digitalisierten Workflows
• Aktives Leben der Rolle als Planned Event Owner und Content Manager [Matrix-Lead] und damit die Moderation und Koordination von Experten Teams, Projekten im PE-Umfeld und Leistung von Beiträgen im Wertstrom
• Rechtzeitiges Aufzeigen von Abweichungen und entsprechende Abstimmung und Umsetzung von Maßnahmen
• Übernahme von Aufgaben wie die termingerechte Erstellung des APQRs (Produktjahresberichtes) oder der PDS-Koordination

• Naturwissenschaftliches Hochschulstudium (Bachelor, bevorzugt Master) mit Qualitätserfahrung durch Praktika / Abschlussarbeit o.ä.
• Ausbildung zum Laboranten/CTA/BTA/MTA + Techniker oder Weiterbildung mit einschlägiger Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
• Erfahrung im Bereich Pharma / GMP Quality
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
• Starke Kommunikationsfähigkeit um Teams in einer Matrixorganisation zu steuern
• IT Affinitiät (sehr viel Arbeit mit digitalen Tools)

• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
• Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche­
• Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
• Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
• Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team

Ihr Kontakt

Referenznummer
790960/1

Kontakt aufnehmen
Telefon:+ 49 621 1788-4297
E-Mail: positionen@hays.de

Anstellungsart
Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH