Quality Officer (m/w/d)

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

• Sie sind für das Bearbeiten, Überprüfen und Genehmigen von Änderungsanträgen und deren Maßnahmen bei der Herstellung und Prüfung von Wirkstoffen, einschließlich Freigaben von Dokumenten wie Herstellanweisungen und Prüfplänen zuständig
• Sie übernehmen die Vor- und Nachbearbeitung von Produktionskampagnen, Nachverfolgen von Maßnahmen aus Umsetzungen von Änderungsanträgen
• Sie kümmern sich um die Nachverfolgung von QA-bezogenen Projektaufgaben sowie diese zur Entscheidung bringen
• Sie sind an der Erstellung und dem Review von produktbezogenen Qualitätsübersichten, Annual Product Reviews (APR) und/oder Product Quality Reviews (PQR) beteiligt
• Sie dienen als Unterstützung und Übernahme von produkt- und prozessbezogenen Aufgaben
• Sie unterstützen bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen sowie Erstellung relevanter Unterlagen und Informationen
• Sie sind bei Projekt-/ produktbezogen Fragen erster Quality Kontakt sowohl bei internen Schnittstellen als auch extern bei Kunden (regelmäßige Telefonkonferenzen, Meetings)
  

• Sie bringen ein abgeschlossenes Masterstudium mit erster Berufserfahrung in einem naturwissenschaftlichen Bereich oder relevantes Bachelorstudium mit Berufserfahrung alternativ eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit Berufserfahrung in der Pharmaindustrie mit
• Sie verfügen über detaillierte Kenntnisse von GMP und regulatorischen Anforderungen sowie sehr gute Systemkenntnisse
• Sie arbeiten sorgfältig, effizient, selbstständig und gut strukturiert
• Zu Ihren Stärken zählen Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Engagement
• Sie beherrschen gutes Englisch in Wort und Schrift

• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
• Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
• Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team

Ihr Kontakt

Referenznummer
769065/1

Kontakt aufnehmen
Telefon:+ 49 621 1788-4297
E-Mail: positionen@hays.de

Anstellungsart
Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH