• Sie verantworten die Neu- und Wiederholungszulassungen von Medizinprodukten sowohl national wie auch international 
• Sie erstellen und pflegen Zulassungsdokumente
• Sie wirken bei Entwicklungsprojekten als Spezialist für Zulassungsfragen und Freigeber der technischen Dokumentation mit sowie bei Vorgaben regulatorischer Anforderungen (Design Input / Requirements Management)

• Abgeschlossenes technisches oder wirtschaftliches Studium, idealerweise mit einschlägiger Zusatzqualifikation im Bereich Regulatory Affairs
• Mehrere Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
• Sehr gute Englischkenntnisse (GER C1) und gute Deutschkenntnisse (mindestens GER B2)
• Ein systematischer, strukturierter Arbeitsstil, Eigeninitiative sowie eine gute Kommunikationsfähigkeit mit allen internen und externen Partnern runden Ihr Profil ab

• Entfaltungsmöglichkeiten in einem flexiblen Unternehmen mit einem starken Konzern im Hintergrund
• Motivierte Kollegen und Kolleginnen, flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und ein partnerschaftlicher Umgang auf Augenhöhe
• Eine leistungsgerechte Vergütung, flexible Arbeitszeiten mit Homeoffice-Möglichkeiten, eine attraktiv bezuschusste Altersvorsorge sowie günstige Sonderkonditionen für ein breites Band privater Versicherungen
• Hansefit und Leaserad

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