Chemikant API-Herstellung und Ansatztechnik (m/w/d)

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Mein Arbeitgeber

• Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Mannheim ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann

• Durchführung und Überwachung von Auftau-, Einfrier- und Herstellprozessen für pharmazeutische Wirkstoffe und Ansatzlösungen
• Arbeiten unter sterilen Bedingungen in Reinräumen der Klassen C und D gemäß GMP-Richtlinien
• Durchführung von mikrobiologischen Umgebungskontrollen zur Sicherstellung der Produktqualität
• Selbstständige Analyse und Behebung von technischen Störungen an Produktionsanlagen, auch bei komplexen Fehlerbildern
• GMP-gerechte Dokumentation aller Produktions- und Herstellschritte in Herstellprotokollen, Logbüchern und elektronischen Systemen
• Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von Produktionsanlagen und Equipment im pharmazeutischen Herstellumfeld
• Erstellung, Pflege und Aktualisierung von SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP-Dokumentationen
• Sicherstellung der Einhaltung von Qualitäts-, Hygiene- und Compliance-Anforderungen im Produktionsprozess
• Aktive Mitarbeit im Kontinuierlichen Verbesserungsprozess (KVP) zur Optimierung von Abläufen, Prozessen und Schnittstellen
• Enge crossfunktionale Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung, Technik und weiteren Fachbereichen im Wertstromprozess

• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA, CTA oder vergleichbare Qualifikation im pharmazeutischen bzw. chemischen Umfeld
• Alternativ Quereinsteiger mit Reinraumerfahrung mit einschlägiger Erfahrung in der industriellen Anlagenbedienung
• Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder Herstellung unter regulierten Bedingungen
• Ausgeprägtes technisches Verständnis sowie fundierte Kenntnisse im Umgang mit Produktionsanlagen und Prozessabläufen
• Sicherer Umgang mit MS Office, MES, Unilab oder vergleichbaren digitalen Dokumentations- und Produktionssystemen
• Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation sowie eine strukturierte und präzise Arbeitsweise
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Hohe Flexibilität und Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-System sowie zu gelegentlichen Samstagsdiensten
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien, Hygienevorschriften und Reinraumprozesse von Vorteil
• Gültiger Staplerschein oder Bereitschaft, diesen zu Beginn der Tätigkeit zu erwerben ist wünschenswert

• Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen während des Einsatzes
• Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
• Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
• Sehr hohe Mitarbeiter wirbt Mitarbeiter Prämien
• Angenehmes Arbeitsklima

Ihr Kontakt

Referenznummer
885368/1

Kontakt aufnehmen
Telefon:+ 49 621 1788-4297
E-Mail: positionen@hays.de

Anstellungsart
Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH