Assistenz GMP-Compliance (m/w/d)

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

• Ausführung der übertragenen Aufgaben unter Anleitung des Managements oder einer benannten Vertretung
• Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung papierbasierter Qualitätsbewertungen von externen Lieferanten, wie z.?B. Qualitätsfragebögen oder Qualitätsverläufen
• Mitwirkung bei der Pflege der Liste zugelassener Lieferanten sowie beim globalen Auditplan und aktive Teilnahme an Prozessen des Lieferantenmanagements
• Organisation, Erstellung und Verwaltung von Qualitätsfragebögen für unterschiedliche Lieferanten sowie deren termingerechte Verteilung
• Unterstützung des External-Partners-Quality-Teams bei der Zusammenarbeit mit dem Inspection Management im Rahmen von externen Audits durch Behörden oder Kunden
• Mitarbeit bei der Weiterentwicklung, Pflege und Aktualisierung von abteilungsrelevanten Systemen, Prozessen und Dokumentationen in Zusammenarbeit mit Senior Auditoren und dem Management
• Eigenständige Weitergabe von relevanten Problemen oder Abweichungen an das Management, sofern erforderlich
• Erstellung und Präsentation von Berichten zum Projektfortschritt, um Management und beteiligte Teams regelmäßig zu informieren

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung, vorzugsweise in den Lebenswissenschaften oder im Ingenieurwesen
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und in der Arbeit nach cGMP-Vorgaben oder Erfahrung in Laborarbeit bzw. medizintechnischer Fertigung
• Kenntnisse in der Qualitätssicherung bzw. Regulatory Affairs im Pharma- oder Healthcare-Umfeld
• Erste Kenntnisse in Lean Six Sigma und/oder Projektmanagement sind von Vorteil
  

• 30 Tage Urlaub
• Betreuung entlang des Bewerbungsprozesses
• Arbeit in einem internationalen Unternehmen

Ihr Kontakt

Ansprechpartner
Marc Lahres

Referenznummer
869138/1

Kontakt aufnehmen
E-Mail: marc.lahres@hays.de

Anstellungsart
Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH