Mitarbeiter für klinische Lieferprojekte (m/w/d)

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

• Planen und Ausführen standardisierter Tätigkeiten, um die zeitgerechte Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfpräparaten für klinische Studien zu gewährleisten
• Genaue und zeitgerechte Dokumentation aller Aktivitäten in Übereinstimmung mit den Prozessen und den aktuell gültigen Regularien und GMP-Anforderungen
  
• Selbstständige Erstellung der Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten auf Basis der Informationen, die von verschiedenen CDSM IT Systemen zur Verfügung gestellt werden
• Initiierung des Prozesses zur Laufzeitverlängerung von Prüfpräparaten in laufenden Studien
  
• Beschaffung von Vergleichsmedikation für klinische Studien
• Eigenverantwortliche Koordination von IIS-Studien sowie die Organisation und Bereitstellung der Prüfpräparate
• Kommunikation mit relevanten Stakeholdern wie der Verpackung, Etikettierung, QA, Großhändlern, Warenlager und Versand, um ein allgemeines Verständnis der Projekt-Timelines zu gewährleisten
• Unterstützung von Initiativen zur Prozessverbesserung
  
• Repräsentiert CDSM in lokalen Projektteams
  
• Teilnahme an CDSM Knowledge Management Meeting und selbständige Erarbeitung und Vorstellung von Präsentation relevanter Themen
• Beachtet und befolgt die geltenden Unternehmensrichtlinien sowie die gültigen SOPs Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Masterabschluss (keine zusätzliche Erfahrung); bevorzugt im naturwissenschaftlichen Bereich
  
• Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien wünschenswert
  
• Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP Umfeld bevorzugt
• Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise
• Sehr gute Kommunikationseigenschaften (schriftlich und mündlich)
• Sehr gute englische und deutsche Sprachkenntnisse

• Arbeit in einem Internationalen Unternehmen

Ihr Kontakt

Referenznummer
868941/1

Kontakt aufnehmen
Telefon:+ 49 621 1788-4297
E-Mail: positionen@hays.de

Anstellungsart
Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH